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什么是新版GMP生產(chǎn)A級(jí)凈化相關(guān)
日期：2025-07-15 17:44
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摘要：什么是新版GMP生產(chǎn)A級(jí)凈化相關(guān)，無(wú)菌室專家梓成凈化在此與大家一起去分享一下。
什么是新版GMP生產(chǎn)A級(jí)凈化相關(guān)，無(wú)菌室專家梓成凈化在此與大家一起去分享一下。
一、針對(duì)2010新版GMP中關(guān)于無(wú)菌產(chǎn)品的A級(jí)區(qū)域的要求，結(jié)合目前市場(chǎng)實(shí)際情況，提供的無(wú)菌A級(jí)區(qū)域解決方案。
一、GMP廠房要求相關(guān)事項(xiàng)：
A、GMP藥品生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)整潔，廠區(qū)地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對(duì)藥品生產(chǎn)造成污染，生產(chǎn)、行政、生活和輔助總體布局應(yīng)合理，不得互相妨礙。
B、GMP廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及其所要求的空氣潔凈度級(jí)別合理布局。
C、潔凈室（區(qū)）內(nèi)是否使用無(wú)脫落物、易清洗、易**的衛(wèi)生工具，其存放地點(diǎn)是否易對(duì)產(chǎn)品造成污染。
D、不同潔凈室（區(qū)）的潔凈工具是否跨區(qū)使用。
1、不同潔凈級(jí)別區(qū)應(yīng)設(shè)相應(yīng)的潔凈間，潔凈用具不得跨區(qū)使用。
2、10，000級(jí)無(wú)菌操作間不應(yīng)設(shè)清洗間和帶水池的潔具間，此區(qū)域的潔凈用具在完成清潔后，應(yīng)送出該區(qū)清潔、**或**，然后存放于潔具間備用，以減少對(duì)無(wú)菌操作區(qū)的污染。
3、 10，000級(jí)非無(wú)菌操作間（俗稱萬(wàn)級(jí)輔助區(qū)）及其他低要求級(jí)別區(qū)，可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)置地漏及水池，也可設(shè)清洗間，這些區(qū)域的地面可使用拖把、紗布及其他適當(dāng)清潔用具清潔。
E、潔凈室（區(qū)）的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無(wú)裂痕、接口嚴(yán)密、無(wú)顆粒物脫落、耐受清洗和**。
F、潔凈室（區(qū)）的墻壁與地面的交界處應(yīng)成弧形或采取其他措施，以減少灰塵積聚及便于清潔。
L、生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間用以安置設(shè)備、物料（通過(guò)貨淋室）、人員（通過(guò)風(fēng)淋室）、應(yīng)*大限度地減少潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)交叉污染。
什么是新版GMP生產(chǎn)A級(jí)凈化相關(guān)由廣州梓成凈化設(shè)備制造有限公司風(fēng)淋室廠家原創(chuàng)提供,更多實(shí)驗(yàn)室、凈化工程、潔凈室、通風(fēng)柜、實(shí)驗(yàn)臺(tái)、實(shí)驗(yàn)柜或風(fēng)淋室，風(fēng)淋室價(jià)格，傳遞窗，超凈工作臺(tái)，高效送風(fēng)口，FFU風(fēng)機(jī)過(guò)單元，層流罩，潔凈棚，新風(fēng)柜，采樣車，自凈器，生物**，初效過(guò)濾器，中效過(guò)濾器，大風(fēng)量高效過(guò)濾器，無(wú)隔板高效過(guò)濾器，有隔板高效過(guò)濾器，高效過(guò)濾器價(jià)格，耐高溫高效過(guò)濾器。
什么是新版GMP生產(chǎn)A級(jí)凈化相關(guān)
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