無菌室凈化工程分類相關
一、無菌室一般是在微生物實驗室內(nèi)專辟一個小房間。可以用板材和玻璃建造。面積不宜過大，約 4 —
二、無菌室凈化工程分類相關：
A、生物無菌室，主要控制有生命微粒、與無生命微粒（塵埃）對工作對象的污染；而生物潔凈室又可分為：
1、 一般生物無菌室，主要控制微生物、對象的污染。同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種去菌劑侵蝕，內(nèi)部一般保證正壓。實質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種去菌處理的工業(yè)潔凈室。例：制藥工業(yè)、醫(yī)院（手術室、無菌病房）食品、化妝品、飲料產(chǎn)品生產(chǎn)、動物實驗室、理化檢驗室、血站等。
2、 生物學無菌室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內(nèi)部要保持與大氣的負壓。例：生物學、潔凈實驗室、物物工程（重組基因、疫苗制備）。
B、工業(yè)無菌室——以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài)。 它適用于精密機械工業(yè)、電子工業(yè)（半導體、集成電路等）宇航工業(yè)、高純度化學工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)（光盤、膠片、磁帶生產(chǎn)）LCD（液晶玻璃）、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè)。
三、藥品潔凈無塵室的三態(tài)原則：
A、空態(tài)：已經(jīng)建造完成并可以投入使用的潔凈室（設施）。它具備所有有關的服務和功能。但是，在設施內(nèi)沒有操作人員操作的設備。
B、靜態(tài)：各種功能完備、設定安裝妥當，可以按照設定使用或正在使用的潔凈室（設施），但是設施內(nèi)沒有操作人員。
C、動態(tài)：處于正常使用的潔凈室，服務功能完善，有設備和人員；如果需要，可從事正常的工作。
四、 無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度級別要求：
A、終**藥品：100級或10 000級背景下的局部100級： 大容量注射劑（>50毫升）的灌封；10 000級：注射劑的稀配、 濾過；小容量注射劑的灌封；直接接觸藥品的包裝材料的終處 理。100 000級：注射劑濃配或采用密封系統(tǒng)的稀配。
B、非終去菌藥品：100級或10 000級背景下局部100級： 灌裝前不需去菌濾過的藥液配制；注射劑的灌封、分裝和壓塞；直V型大風量過濾器接接觸藥品的包裝材料終處理后的暴露環(huán)境。10 000級：灌裝 前需去菌濾過的藥液配制。100 000級：軋蓋，直接接觸藥品的包 裝材料后一次精洗的低要求。
(3)其他無菌藥品：10 000級：供角膜創(chuàng)傷或手術用滴眼劑 的配制和灌裝。
無菌室凈化工程分類相關由廣州梓成凈化設備制造有限公司提供，如需更加了解凈化工程、無菌室、無塵室、無塵車間、潔凈室、風淋室、高效送風口等空氣凈化設備,歡迎您來電咨詢。
