什么是生物制藥無塵室凈化原理相關

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制藥產業與生物醫學工程產業是現代醫藥產業的兩大支柱。生物醫藥產業由生物技術產業與醫藥產業共同組成。各國、各組織對生物技術產業的定義和圈定的范圍很不統一，甚至不同人的觀點也常常大相徑庭。生物醫學工程是綜合應用科學與工程科學的原理和方法，從工程學角度在分子、組織、乃至整個人體系統多層次認識人體的結構、功能和其他現象，研究用于防病、治病、人體功能輔助及衛生保健的人工材料、制品、裝置和系統技術的總稱。

無塵潔凈室它是懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式使得進入、產生、滯留于室內的粒子少的房間。室內的其它參數包括：溫度、溫度、氣壓等，按需要受控。（醫用潔凈室、工業潔凈室）

生物制藥無塵室從規劃、設計、施工到調試的整個過程。從GMP整廠規劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠節能改造、水電、超純氣體 管道、潔凈室監測、維護系統等安裝配套服務。

什么是生物制藥無塵室凈化原理相關：

1、凈化原理

     氣流→初效空氣處理→空調→中效空氣處理→風機送風→凈化管道→高效送風口→潔凈室→帶走塵埃粒子（灰塵等）→回風夾道→處理過的氣流、→新風氣流→初效空氣處理。重復以上過程，即可達到凈化目的。

2、技術參數 ：

 換氣次數：十萬級10－15次/小時；萬級15－25次/小時；千級50－52次/小時;

  百級操作臺斷面風速：0.25-0.35m/s。                      

  壓差：主車間對相鄰房間≥5Pa。            

  溫度:冬季＞16℃±2℃；夏季＜26℃±2℃。

  相對濕度：45－65％（RH）；噪聲≤65dB（A）；新風補充量：總送風量的20％－30％。      

  照度：≥300Lux 。

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