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            部份無菌藥企通過新版GMP驗證

            日期:2025-07-20 13:14
            瀏覽次數:0
            摘要:<p> <span style="font-size:16px;">部份無菌藥企通過新版GMP驗證<br /> &nbsp;&nbsp;&nbsp; 據相關報導統計結果顯示,截至2013年12月31日,已有部份無菌藥品生產企業全部或部分車間通過新修訂藥品GMP認證。國內無菌藥品生產企業共1319家,已通過認證的企業占60.3%,這些企業生產的品種覆蓋《國家基本**目錄》(2012年版)中收載的全部無菌藥品;國家醫保藥品目錄(2013年)中收載的無菌藥品覆蓋率也達98.7%;總體產能已達到2012年無菌藥品市場實際需求的160%以上,能夠滿足市場供應。 </span><br /> <span style="font-size:16px;">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 國家食品藥品監督管理總局相關負責人介紹,根據新修訂藥品GMP實施規劃,血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產必須在2013年12月31日前達到新版要求。自今年1月1日起,未通過新修訂藥品GMP認證的血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產企業或生產車間一律停止生產。&nbsp;&nbsp;</span><br /> <span style="font-size:16px;">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 根據新修訂藥品GMP實施規劃,2013年底前,血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產企業必須達到新修訂藥品GMP的要求;2015年底前,其他類別藥品的生產企業全部達到新修訂藥品GMP的要求。因此,2014年至2015年將會是非無菌藥企迎戰新版GMP至關重要的兩年,不過就目前來看,這批藥企申請通過的幾率應會高于無菌藥企。因此,也有業內人士預計:明后兩年藥企將會有較好的市場環境。現代制藥新任總經理鐘倩稱,明年上半年,通過新版GMP認證的無菌藥品生產企業會迎來銷售旺季。<br /> </span><span style="font-size:16px;">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 無菌藥企以外的企業將進入新版GMP審核階段,相信無菌藥企驗證過程中的經驗和教訓也被他們吸取,因此其審核難度較無菌藥企會有所下降。同時,這也會緩和新版GMP無菌企業審核結束對制藥機械企業帶來的沖擊。<br /> <a href="http://www.zsdingzhu.com">www.zsdingzhu.com</a></span> </p>

            部份無菌藥企通過新版GMP驗證
                據相關報導統計結果顯示,截至2013年12月31日,已有部份無菌藥品生產企業全部或部分車間通過新修訂藥品GMP認證。國內無菌藥品生產企業共1319家,已通過認證的企業占60.3%,這些企業生產的品種覆蓋《國家基本**目錄》(2012年版)中收載的全部無菌藥品;國家醫保藥品目錄(2013年)中收載的無菌藥品覆蓋率也達98.7%;總體產能已達到2012年無菌藥品市場實際需求的160%以上,能夠滿足市場供應。

                 國家食品藥品監督管理總局相關負責人介紹,根據新修訂藥品GMP實施規劃,血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產必須在2013年12月31日前達到新版要求。自今年1月1日起,未通過新修訂藥品GMP認證的血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產企業或生產車間一律停止生產。  
                根據新修訂藥品GMP實施規劃,2013年底前,血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產企業必須達到新修訂藥品GMP的要求;2015年底前,其他類別藥品的生產企業全部達到新修訂藥品GMP的要求。因此,2014年至2015年將會是非無菌藥企迎戰新版GMP至關重要的兩年,不過就目前來看,這批藥企申請通過的幾率應會高于無菌藥企。因此,也有業內人士預計:明后兩年藥企將會有較好的市場環境。現代制藥新任總經理鐘倩稱,明年上半年,通過新版GMP認證的無菌藥品生產企業會迎來銷售旺季。
                無菌藥企以外的企業將進入新版GMP審核階段,相信無菌藥企驗證過程中的經驗和教訓也被他們吸取,因此其審核難度較無菌藥企會有所下降。同時,這也會緩和新版GMP無菌企業審核結束對制藥機械企業帶來的沖擊。
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